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“Ore 13” Antenna 3 sulla Sindrome da Fatica Cronica

Oggi 7 novembre 2018 l’Associazione ha avuto uno spazio molto importante nel programma Ore 13 su Antenna 3 – televisione locale per Veneto, Friuli Venezia Giulia e Trentino Alto Adige. In studio il presidente Girolamo Carollo, la responsabile… Leggi la notizia

BOLZANO 13 Ottobre 2018 Convegno sulle patologie emergenti

Si è svolto oggi, 13 ottobre 2018 a Bolzano, un convegno organizzato dal Tribunale per i diritti del Malato e in collaborazione con l’ Associazione CFS – Onlus coordinato anche dalla nostra socia altoatesina Angela Colucci. Relatore sulla… Leggi la notizia

AZIONI SOLIDALI VICENTINE 29 settembre 2018

Il banchetto della nostra Associazione presente tutto il giorno.  Un grande ringraziamento a Chiara e Gimo, come sempre anche loro in prima linea. Ringraziamo il Centro di Servizi per il Volontariato (CSV) della provincia di Vicenza per l’organizzazione dell’evento!

CAMMINARE PER LA VITA – TREVISO

GRAZIE A CAMMINARE PER LA VITA CHE CI HA PERMESSO DI DARE VOCE AI NOSTRI MALATI. “Camminare per la Vita” ha ospitato l’ Associazione CFS – Onlus in occasione dell’evento di presentazione dell’omonima camminata dell’ 8 settembre 2018… Leggi la notizia

CO’ I PIE’ DESCALSI – VASCON (TV)

L’Associazione è presente con un vivace banchetto solidale e di sensibilizzazione alla manifestazione “Co i piè descalsi” a Vascon di Carbonera (TV). Grazie al #Gr86 che ha permesso la nostra presenza ed alle molte persone che hanno collaborato per la… Leggi la notizia

8 AGOSTO, 2018 SEVERE ME DAY  OF UNDERSTANDING AND REMEMBRANCE

8 AGOSTO, 2018 SEVERE ME DAY OF UNDERSTANDING AND REMEMBRANCE Una giornata per accrescere la consapevolezza sulle forme severe di ME/CFS, ricordare le gravissime condizioni in cui versano i malati e commemorare coloro che hanno perso la vita… Leggi la notizia

LEGGE STATALE PER IL RICONOSCIMENTO DELLA CFS/ME

Il giorno 26 luglio 2018 l’Assessore Villanova Alberto, in accordo e su mandato del Presidente Luca Zaia, ha depositato la proposta di legge statale per il riconoscimento della Sindrome da Fatica Cronica ( CFS ) o Encefalomielite Mialgica ( ME )… Leggi la notizia

01 Luglio 2018 ASSEMBLEA SOCI/COMITATO SCIENTIFICO

Il giorno 01 luglio 2018 i Soci dell’Associazione CFS hanno potuto essere informati delle ultime novità in campo di ricerca, di normativa ed avere un resoconto del Convegno CFS/ME svoltosi a Londra dal 30 maggio al 02 giugno… Leggi la notizia

PASQUA 2018

Tanti auguri di una buona Pasqua, ricca di felicità, serenità e soprattutto salute! ♥ L’Associazione CFS – Onlus.

Report politiche sanitarie ME/CFS : una prima analisi empirica per l’Italia

Riportiamo di seguito il messaggio ricevuto dall’Associazione Malati di CFS. “Colgo l’occasione per inviarvi in allegato (sotto⇓) la pubblicazione del report di economia sanitaria che considera gli aspetti socio-economici per la gestione di una patologia, la CFS, che… Leggi la notizia