Mese: Giugno 2020
Updated on 10 Maggio, 2021 by redazione
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L’associazione giapponese di ME/CFS che si chiama Japan ME Association (https://mecfsjapan.com/) ha annunciato la diffusione internazionale di “Hope to Our Hands” (La speranza nelle nostre mani): la storia nascosta della ME/CFS in Giappone”, una versione sottotitolata in inglese… Leggi la notizia
Updated on 16 Maggio, 2021 by redazione
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Il più esteso studio genetico sulla CFS ME ha ottenuto il finanziamento da parte del Parlamento Inglese. Queste le schermate del sito www.decodeme.org.uk Come potrete leggere tutti possiamo iscriverci, in poche ore si sono già raggiunti i 10.000… Leggi la notizia
Updated on 10 Maggio, 2021 by redazione
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https://www.malattierare.gov.it/faq/elenco_per_argomento/30 Il lavoro e l’impegno di molte persone ha portato all’inserimento della CFSME fra le “patologie non riconosciute” nel nuovo portale del Ministero della Salute dedicato alle malattie rare, croniche o (appunto) non riconosciute. https://l.facebook.com/l.php?u=https%3A%2F%2Fwww.malattierare.gov.it%2Ffaq%2Felenco_per_argomento%2F30%3Ffbclid%3DIwAR2_I97ltYxpCeYT2ABcjYhkrBJvcP1PR5LQbjEKaDcO7hmNXCsEKEpMrCs&h=AT3_QW4JNyfEp5-ASB0xdtxIOibWLKafMnvEa39SNWojcXu72hQmvHEJI-BzPBvlqGQltkae_zCVYw29ZZlfQN8QPCRieITe6-3zkS7g7hw6Jffsjj5SLQ82362i5jtmBr50&tn=H-R&c[0]=AT2fevwxtD0Ip-gw_gIjl2EPoqskLkRt5giALcRpU6fCRObbyqqnjO40Sz5eEr9d4LnEQNu3IyDZdOd_ZLKllJ8ZOIs22J9hkC_m7v5Ee7S3rK3wnLBBoYI-K5iRxD74c3yo7EkeeLrCqaG2VVRD333MrBBvhNe-XwbbiuvbId1ljPY
Updated on 16 Maggio, 2021 by redazione
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Dal sito di EMEC il comunicato stampa che molto bene riassume i punti salienti della risoluzione approvata ieri dal Parlamento Europeo. Può essere tradotto automaticamente EUROPEANMECOALITION.COMEuropean Parliament adopts ME resolution – European ME CoalitionOn 17 June 2020, the… Leggi la notizia
Updated on 10 Maggio, 2021 by redazione
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Updated on 10 Maggio, 2021 by redazione
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https://multimedia.europarl.europa.eu/…/plenary-session…La risoluzione è stata approvata! MULTIMEDIA.EUROPARL.EUROPA.EUPlenary Session
Updated on 2 Maggio, 2021 by redazione
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17 Giugno 2020 Il Parlamento europeo ha approvato la risoluzione B9-0186/2020 che chiede tra l’altro un aumento dei finanziamenti per la ricerca biomedica ME/CFS nell’UE! La risoluzione è stata presentata da Evelien Van Den Brink, una persona affetta… Leggi la notizia
Updated on 16 Maggio, 2021 by redazione
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Coronavirus: la vita interrotta di chi è malato da mesi (e spesso non viene creduto perché non è grave). CORRIERE.ITCovid, il caso dei malati «cronici»: spossatezza e fiato corto che si prolungano per mesiCi sono persone che sfuggono… Leggi la notizia
Updated on 10 Maggio, 2021 by redazione
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Bruxelles, 10 giugno 2020 Più di cento scienziati hanno firmato una lettera aperta che chiede un maggior numero di ricerche europee sulla malattia encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS). Il 17 giugno, il Parlamento europeo prevede di votare… Leggi la notizia
Updated on 3 Giugno, 2021 by redazione
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La cifra “100.000” si riferisce al numero dei malati CFS/ME di grado severo residenti in Italia. La stima complessiva di tutti i malati CFS/ME sul territorio nazionale è di 500.000 persone. Ringraziamo ME CFS Foundation South Africa per… Leggi la notizia
Mese: Giugno 2020
LA JAPAN ME ASSOCIATION HA ANNUNCIATO LA DIFFUSIONE INTERNAZIONALE DI “HOPE TO OUR HANDS”
Updated on 10 Maggio, 2021 by redazione
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L’associazione giapponese di ME/CFS che si chiama Japan ME Association (https://mecfsjapan.com/) ha annunciato la diffusione internazionale di “Hope to Our Hands” (La speranza nelle nostre mani): la storia nascosta della ME/CFS in Giappone”, una versione sottotitolata in inglese… Leggi la notizia
Category: Notizie
IL PIU’ ESTESO STUDIO GENETICO SULLA CFS ME HA OTTENUTO IL FINANZIAMENTO DA PARTE DEL PARLAMENTO INGLESE
Updated on 16 Maggio, 2021 by redazione
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Il più esteso studio genetico sulla CFS ME ha ottenuto il finanziamento da parte del Parlamento Inglese. Queste le schermate del sito www.decodeme.org.uk Come potrete leggere tutti possiamo iscriverci, in poche ore si sono già raggiunti i 10.000… Leggi la notizia
Category: Notizie
PORTALE MALATTIE RARE
Updated on 10 Maggio, 2021 by redazione
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https://www.malattierare.gov.it/faq/elenco_per_argomento/30 Il lavoro e l’impegno di molte persone ha portato all’inserimento della CFSME fra le “patologie non riconosciute” nel nuovo portale del Ministero della Salute dedicato alle malattie rare, croniche o (appunto) non riconosciute. https://l.facebook.com/l.php?u=https%3A%2F%2Fwww.malattierare.gov.it%2Ffaq%2Felenco_per_argomento%2F30%3Ffbclid%3DIwAR2_I97ltYxpCeYT2ABcjYhkrBJvcP1PR5LQbjEKaDcO7hmNXCsEKEpMrCs&h=AT3_QW4JNyfEp5-ASB0xdtxIOibWLKafMnvEa39SNWojcXu72hQmvHEJI-BzPBvlqGQltkae_zCVYw29ZZlfQN8QPCRieITe6-3zkS7g7hw6Jffsjj5SLQ82362i5jtmBr50&tn=H-R&c[0]=AT2fevwxtD0Ip-gw_gIjl2EPoqskLkRt5giALcRpU6fCRObbyqqnjO40Sz5eEr9d4LnEQNu3IyDZdOd_ZLKllJ8ZOIs22J9hkC_m7v5Ee7S3rK3wnLBBoYI-K5iRxD74c3yo7EkeeLrCqaG2VVRD333MrBBvhNe-XwbbiuvbId1ljPY
Category: Notizie
IL PARLAMENTO EUROPEO ADOTTA LA RISOLUZIONE ME
Updated on 16 Maggio, 2021 by redazione
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Dal sito di EMEC il comunicato stampa che molto bene riassume i punti salienti della risoluzione approvata ieri dal Parlamento Europeo. Può essere tradotto automaticamente EUROPEANMECOALITION.COMEuropean Parliament adopts ME resolution – European ME CoalitionOn 17 June 2020, the… Leggi la notizia
Category: Documenti, EUROPA, Notizie
IL PARLAMENTO EUROPEO CHIEDE ULTERIORI FINANZIAMENTI DELL’UE PER LA RICERCA SU ME/CFS E SULLA RICERCA BIOMEDICA
Updated on 10 Maggio, 2021 by redazione
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Category: EUROPA, Notizie
LA RISOLUZIONE E’ STATA APPROVATA
Updated on 10 Maggio, 2021 by redazione
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https://multimedia.europarl.europa.eu/…/plenary-session…La risoluzione è stata approvata! MULTIMEDIA.EUROPARL.EUROPA.EUPlenary Session
Category: Notizie
IL PARLAMENTO EUROPEO VOTA A FAVORE DELLA RISOLUZIONE SULLA CFS/ME
Updated on 2 Maggio, 2021 by redazione
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17 Giugno 2020 Il Parlamento europeo ha approvato la risoluzione B9-0186/2020 che chiede tra l’altro un aumento dei finanziamenti per la ricerca biomedica ME/CFS nell’UE! La risoluzione è stata presentata da Evelien Van Den Brink, una persona affetta… Leggi la notizia
Category: Documenti, EUROPA, Notizie
CORONAVIRUS: LA VITA INTERROTTA DI CHI E’ MALATO DA MESI
Updated on 16 Maggio, 2021 by redazione
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Coronavirus: la vita interrotta di chi è malato da mesi (e spesso non viene creduto perché non è grave). CORRIERE.ITCovid, il caso dei malati «cronici»: spossatezza e fiato corto che si prolungano per mesiCi sono persone che sfuggono… Leggi la notizia
Category: LongCovid, Notizie, Storie
GLI SCIENZIATI CHIEDONO PIÙ RICERCA EUROPEA SULLA ME/CFS
Updated on 10 Maggio, 2021 by redazione
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Bruxelles, 10 giugno 2020 Più di cento scienziati hanno firmato una lettera aperta che chiede un maggior numero di ricerche europee sulla malattia encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS). Il 17 giugno, il Parlamento europeo prevede di votare… Leggi la notizia
Category: EUROPA, Notizie
LA MALATTIA PIU’ COMUNE CHE PROBABILMENTE NON AVETE MAI VISTO
Updated on 3 Giugno, 2021 by redazione
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La cifra “100.000” si riferisce al numero dei malati CFS/ME di grado severo residenti in Italia. La stima complessiva di tutti i malati CFS/ME sul territorio nazionale è di 500.000 persone. Ringraziamo ME CFS Foundation South Africa per… Leggi la notizia
Category: Notizie
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