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Mese: Giugno 2020

LA JAPAN ME ASSOCIATION HA ANNUNCIATO LA DIFFUSIONE INTERNAZIONALE DI “HOPE TO OUR HANDS”

L’associazione giapponese di ME/CFS che si chiama Japan ME Association (https://mecfsjapan.com/) ha annunciato la diffusione internazionale di “Hope to Our Hands” (La speranza nelle nostre mani): la storia nascosta della ME/CFS in Giappone”, una versione sottotitolata in inglese… Leggi la notizia

IL PIU’ ESTESO STUDIO GENETICO SULLA CFS ME HA OTTENUTO IL FINANZIAMENTO DA PARTE DEL PARLAMENTO INGLESE

Il più esteso studio genetico sulla CFS ME ha ottenuto il finanziamento da parte del Parlamento Inglese. Queste le schermate del sito www.decodeme.org.uk Come potrete leggere tutti possiamo iscriverci, in poche ore si sono già raggiunti i 10.000… Leggi la notizia

PORTALE MALATTIE RARE

https://www.malattierare.gov.it/faq/elenco_per_argomento/30 Il lavoro e l’impegno di molte persone ha portato all’inserimento della CFSME fra le “patologie non riconosciute” nel nuovo portale del Ministero della Salute dedicato alle malattie rare, croniche o (appunto) non riconosciute. https://l.facebook.com/l.php?u=https%3A%2F%2Fwww.malattierare.gov.it%2Ffaq%2Felenco_per_argomento%2F30%3Ffbclid%3DIwAR2_I97ltYxpCeYT2ABcjYhkrBJvcP1PR5LQbjEKaDcO7hmNXCsEKEpMrCs&h=AT3_QW4JNyfEp5-ASB0xdtxIOibWLKafMnvEa39SNWojcXu72hQmvHEJI-BzPBvlqGQltkae_zCVYw29ZZlfQN8QPCRieITe6-3zkS7g7hw6Jffsjj5SLQ82362i5jtmBr50&tn=H-R&c[0]=AT2fevwxtD0Ip-gw_gIjl2EPoqskLkRt5giALcRpU6fCRObbyqqnjO40Sz5eEr9d4LnEQNu3IyDZdOd_ZLKllJ8ZOIs22J9hkC_m7v5Ee7S3rK3wnLBBoYI-K5iRxD74c3yo7EkeeLrCqaG2VVRD333MrBBvhNe-XwbbiuvbId1ljPY

IL PARLAMENTO EUROPEO ADOTTA LA RISOLUZIONE ME

Dal sito di EMEC il comunicato stampa che molto bene riassume i punti salienti della risoluzione approvata ieri dal Parlamento Europeo. Può essere tradotto automaticamente EUROPEANMECOALITION.COMEuropean Parliament adopts ME resolution – European ME CoalitionOn 17 June 2020, the… Leggi la notizia

IL PARLAMENTO EUROPEO CHIEDE ULTERIORI FINANZIAMENTI DELL’UE PER LA RICERCA SU ME/CFS E SULLA RICERCA BIOMEDICA

LA RISOLUZIONE E’ STATA APPROVATA

https://multimedia.europarl.europa.eu/…/plenary-session…La risoluzione è stata approvata! MULTIMEDIA.EUROPARL.EUROPA.EUPlenary Session

IL PARLAMENTO EUROPEO VOTA A FAVORE DELLA RISOLUZIONE SULLA CFS/ME

17 Giugno 2020 Il Parlamento europeo ha approvato la risoluzione B9-0186/2020 che chiede tra l’altro un aumento dei finanziamenti per la ricerca biomedica ME/CFS nell’UE! La risoluzione è stata presentata da Evelien Van Den Brink, una persona affetta… Leggi la notizia

CORONAVIRUS: LA VITA INTERROTTA DI CHI E’ MALATO DA MESI

Coronavirus: la vita interrotta di chi è malato da mesi (e spesso non viene creduto perché non è grave). CORRIERE.ITCovid, il caso dei malati «cronici»: spossatezza e fiato corto che si prolungano per mesiCi sono persone che sfuggono… Leggi la notizia

GLI SCIENZIATI CHIEDONO PIÙ RICERCA EUROPEA SULLA ME/CFS

Bruxelles, 10 giugno 2020 Più di cento scienziati hanno firmato una lettera aperta che chiede un maggior numero di ricerche europee sulla malattia encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS). Il 17 giugno, il Parlamento europeo prevede di votare… Leggi la notizia

LA MALATTIA PIU’ COMUNE CHE PROBABILMENTE NON AVETE MAI VISTO

La cifra “100.000” si riferisce al numero dei malati CFS/ME di grado severo residenti in Italia. La stima complessiva di tutti i malati CFS/ME sul territorio nazionale è di 500.000 persone. Ringraziamo ME CFS Foundation South Africa per… Leggi la notizia