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ME/CFS: PETIZIONI NEL MONDO

Regno Unito: https://chng.it/PfDYjjvdgC…Olanda Olanda: https://www.petitie24.nl/…/verzekeraars-vergoed-onze…Svezia Svezia: https://lm.facebook.com/l.php…Australia Australia: https://www.change.org/…/australian-parliament-call-for…

INCONTRO CON PARLAMENTARI EUROPEI SULLA ME/CFS

Oggi si è tenuto il primo incontro di un gruppo di parlamentari europei sensibili alla causa della ME/CFS. L’evento è stato organizzato in collaborazione con EMEC (European ME Coalition) che ha tenuto una presentazione riportando le richieste dei… Leggi la notizia

ME GLOBAL CHRONICLE – TUTTE LE NOTIZIE INTERNAZIONAL I SULLA ME/CFS DELL’ANNO 2021

Leggi qui le notizie internazionali: https://mecentraal.wordpress.com/…/%f0%9f%8c%8d-table…/ Leggi qui le notizie dall’Italia: https://mecentraal.wordpress.com/…/08/news-from-italy-2/Ringraziamo Rob Wijbenga a capo di The ME Global Chronicle e tutte le persone che hanno contribuito a questa iniziativa.

L’EMEC HA POTUTO AVERE UN INCONTRO COSTRUTTIVO CON I RAPPRESENTANTI DELLA COMMISSIONE EUOROPEA

Grazie all’interessamento del deputato belga Pascal Arimont, che si è preso a cuore la nostra causa, EMEC (la Coalizione Europea per la ME) ha potuto avere un incontro costruttivo con i rappresentanti della Commissione Europea. Sembrano aver colto… Leggi la notizia

IL PARLAMENTO EUROPEO ADOTTA LA RISOLUZIONE ME

Dal sito di EMEC il comunicato stampa che molto bene riassume i punti salienti della risoluzione approvata ieri dal Parlamento Europeo. Può essere tradotto automaticamente EUROPEANMECOALITION.COMEuropean Parliament adopts ME resolution – European ME CoalitionOn 17 June 2020, the… Leggi la notizia

IL PARLAMENTO EUROPEO VOTA A FAVORE DELLA RISOLUZIONE SULLA CFS/ME

17 Giugno 2020 Il Parlamento europeo ha approvato la risoluzione B9-0186/2020 che chiede tra l’altro un aumento dei finanziamenti per la ricerca biomedica ME/CFS nell’UE! La risoluzione è stata presentata da Evelien Van Den Brink, una persona affetta… Leggi la notizia

GLI SCIENZIATI CHIEDONO PIÙ RICERCA EUROPEA SULLA ME/CFS

Bruxelles, 10 giugno 2020 Più di cento scienziati hanno firmato una lettera aperta che chiede un maggior numero di ricerche europee sulla malattia encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS). Il 17 giugno, il Parlamento europeo prevede di votare… Leggi la notizia