In questa intervista Casey Stoner, che soffre di ME/CFS dal 2018, spiega che il suo crollo e stato repentino.

Sottolinea poi i problemi relativi alla malattia che secondo lui sono essenzialmente il fatto che è sconosciuta; i segni sono invisibili e questo porta le persone a non prenderla sul serio, non ci sono risposte adeguate, non c’è alcuna cura, non ci sono informazioni che possano aiutare i pazienti e soprattutto non c’è comprensione da parte della classe medica.

Dopo che lui ha parlato della sua malattia pubblicamente molte sono state le persone che lo hanno contattato e dice che “è bello sapere che là fuori molti sono quelli che vogliono capire e sapere”.

Stoner sta portando avanti una campagna per raccogliere fondi per una cura. L’anno prossimo in Australia apre un centro internazionale per la ricerca sulla ME/CFS (sarà la sede australiana della Open Medicine Foundation!)In Australia 250.000 persone soffrono di CFS (fonte https://www.emerge.org.au/what-we-do)

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