Ad ore 13 si sottolinea l’impegno delle Onlus nel far conoscere le Malattie Rare.
Anche la nostra Associazione ha potuto ribadire la necessità del riconoscimento nazionale della CFS/ME e l’importanza del sostegno economico alla ricerca.
Ringraziamo per l’intervento la nostra socia Stefania Tottolo, mamma di Elsa.

Un particolare grazie a tutto lo Staff televisivo.

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