La nostra Associazione mette a disposizione dei soci la possibilità di partecipare ad un Gruppo di Sostegno, l’iniziativa ha preso il via nei primi mesi del 2021 e gli incontri proseguono in modo soddisfacente per i partecipanti. Il… Leggi la notizia
La nostra organizzazione è entrata a fare parte di UNIAMO (Federazione Italiana Malattie Rare)!!!
Il 7 ottobre 2020 il deputato belga Pascal Arimont, membro del Parlamento europeo (MEP), ha posto un’interrogazione parlamentare sulla ME/CFS. Link:https://www.europarl.europa.eu/…/P-9-2020-005482_EN.html La Commissione europea ha risposto alla sua interrogazione il 4 dicembre 2020. La Commissione è consapevole del… Leggi la notizia
Un recente studio italiano sulla sindrome da fatica nei pazienti con covid-19 ha espresso un richiamo allarmante alla comunità medico-scientifica internazionale sulla fatica severa come sintomo neurologico a lungo termine più frequente nelle forme anche lievi di covid-19… Leggi la notizia
La Commissione Bilancio del Bundestag ha approvato una richiesta di finanziamento per la CFS/ME. Saranno stanziati 900.000€ entro 3 anni, destinati alla ricerca scientifica e all’assistenza dei pazienti con CFS/ME. È una svolta e un primo importante passo… Leggi la notizia
Video educativo sulla CFS/ME con sottotitoli in lingua italiana. https://l.facebook.com/l.php?u=https%3A%2F%2Fwww.youtube.com%2Fwatch%3Fv%3Dc4knHGSoKZY%26fbclid%3DIwAR0dXVruOnJeQqxUglETVxKrHGHpYSOlbHavB6dkP8wM3Ouyb35TVnQJ3Wo&h=AT3i6U76G_PkL6Fay_fT7eq4ZyVsDZjXLFy0zfuHD0Jzf-Yle9w7y2BYh7ajaD_zUzZuh66qu974LggJmMC33MINQtJOxNpjmmZ4csPo1xXqSP-33isuzSkleumybzna0-S_&tn=%2CmH-R&c[0]=AT2WHPAE7nxwGBeCBceZrSBviv_FFeTx1i1W5cuxsD5VqxU6Xwy3V9NyGG7xZp_KwWq71xNKMcyi_01iMpDvVteQGxChx3D-qGVLF78AUj9-H3vv5kkok_zpi4fiJcVA9Pzo9SHNuLf4f-k2luDqVfkRVW7sWQ6PaOfXDNHVi5F3Vmo
Il NICE (Istituto Nazionale per la Salute e l’Eccellenza nella Cura) del Regno Unito ha aggiornato le linee guida per il trattamento della ME/CFS. A distanza di 13 anni vengono finalmente abolite le terapie basate sull’attività fisica o… Leggi la notizia
In questa intervista Casey Stoner, che soffre di ME/CFS dal 2018, spiega che il suo crollo e stato repentino. Sottolinea poi i problemi relativi alla malattia che secondo lui sono essenzialmente il fatto che è sconosciuta; i segni… Leggi la notizia
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Last Updated: 16 Maggio 2021 by redazione
LETTERA AL MINISTRO DELLA SALUTE DALLA RETE DELLE ASSOCIAZIONI ITALIANE PER LA CFS/ME
Tutte le associazioni e i gruppi italiani per la ME/ CFS hanno firmato congiuntamente una lettera che è stata inviata ieri al Ministro della Salute Roberto Speranza. È stato chiesto sostegno per attuare le proposte della Commissione Europea… Leggi la notizia